Kegunaan

Kegunaan

Ubat ini digunakan untuk merawat jenis arthritis tertentu (seperti rheumatoid, psoriatic, ankylosing spondylitis). Golimumab tergolong dalam kelas ubat yang dikenali sebagai penyekat TNF. Ia berfungsi dengan menghalang protein (faktor tumor nekrosis - TNF) dalam sistem imun badan anda yang menyebabkan pembengkakan dan kerosakan sendi. Golimumab membantu melambatkan kerosakan bersama dan mengurangkan kesakitan / bengkak sendi supaya anda boleh bergerak dengan lebih baik.

Cara menggunakan Simponi ARIA Vial

Baca Panduan Ubat yang disediakan oleh ahli farmasi anda sebelum anda mula menggunakan golimumab dan setiap kali anda mendapatkan isi semula. Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, tanya doktor atau ahli farmasi anda.

Ubat ini diberikan oleh suntikan perlahan ke dalam urat oleh profesional penjagaan kesihatan, biasanya lebih dari 30 minit. Selepas dos pertama, ubat ini biasanya diberikan 4 minggu kemudian, kemudian setiap 8 minggu seperti yang diarahkan oleh doktor anda. Dos adalah berdasarkan berat badan anda.

Anda harus menerima ubat ini dengan kerap untuk mendapatkan faedah yang paling banyak. Untuk membantu anda ingat, tandakan kalendar anda untuk mengesan masa untuk menerima dos seterusnya.

Beritahu doktor anda jika gejala anda tidak bertambah baik atau jika mereka bertambah buruk.

Pautan Berkaitan

Apakah keadaan yang dirawat oleh Simponi ARIA Vial?

Kesan sampingan

Kesan sampingan

Lihat juga bahagian Amaran.

Kemerahan, kerengsaan, atau sakit di tapak suntikan mungkin berlaku. Jika mana-mana kesan ini berterusan atau bertambah teruk, beritahu doktor atau ahli farmasi dengan segera.

Ingat bahawa doktor anda telah menetapkan ubat ini kerana dia telah menilai bahawa faedah kepada anda adalah lebih besar daripada risiko kesan sampingan. Ramai orang yang menggunakan ubat ini tidak mempunyai kesan sampingan yang serius.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang serius, termasuk: mudah lebam / pendarahan, rasa mati rasa / kesemutan tangan / kaki, ketidakstabilan, kelemahan otot yang tidak dapat dijelaskan, perubahan visi, sakit otot / sendi, ruam berbentuk kupu-kupu pada hidung dan pipi, gejala kegagalan jantung (termasuk sesak nafas, pergelangan kaki / kaki, keletihan yang luar biasa, penambahan berat badan luar biasa), tanda jangkitan (seperti demam / kerongkong / batuk / sakit tekak yang berterusan, berpeluh yang tidak biasa) Kerosakan hati (termasuk air kencing gelap, loya / muntah / hilang selera makan, sakit perut / perut, mata / kulit kuning).

Dapatkan segera bantuan perubatan jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang sangat serius, termasuk: sakit dada, sawan.

Golimumab biasanya boleh menyebabkan ruam yang biasanya tidak serius. Walau bagaimanapun, anda mungkin tidak dapat memberitahunya selain daripada ruam yang jarang berlaku yang boleh menjadi tanda reaksi yang teruk. Oleh itu, beritahu doktor anda sekiranya anda mengalami apa-apa ruam.

Reaksi alergi yang sangat serius terhadap ubat ini jarang berlaku. Walau bagaimanapun, dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda perhatikan apa-apa gejala tindak balas alahan yang serius, termasuk: ruam, gatal-gatal / bengkak (terutama muka / lidah / tekak), pening yang teruk, masalah pernafasan.

Ini bukan senarai lengkap kemungkinan kesan sampingan. Jika anda melihat kesan lain yang tidak disenaraikan di atas, hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Di Amerika Syarikat -

Hubungi doktor anda tentang nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau di www.fda.gov/medwatch.

Di Kanada - Panggil doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Health Canada di 1-866-234-2345.

Pautan Berkaitan

Senaraikan Simponi ARIA kesan sampingan Vial oleh kemungkinan dan keterukan.

Langkah berjaga-jaga

Langkah berjaga-jaga

Lihat juga bahagian Amaran.

Sebelum menggunakan golimumab, beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda alergi terhadapnya; atau jika anda mempunyai alahan lain. Produk ini mungkin mengandungi ramuan yang tidak aktif, yang boleh menyebabkan reaksi alahan atau masalah lain. Bercakap dengan ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.

Sebelum menggunakan ubat ini, beritahu doktor atau ahli farmasi mengenai sejarah perubatan anda, terutamanya: masalah darah / tulang sumsum (seperti sel darah merah dan putih yang rendah dan platelet), gangguan otak / saraf tertentu (seperti sklerosis berganda, sindrom Guillain-Barre ), kanser, jangkitan semasa / baru-baru ini / berulang (termasuk kulat, hepatitis B, tuberkulosis), penyakit jantung (terutamanya kegagalan jantung kongestif), lupus, sawan.

Golimumab boleh membuat anda lebih cenderung mendapat jangkitan atau memburukkan sebarang jangkitan semasa. Oleh itu, cuci tangan anda dengan baik untuk mencegah penyebaran jangkitan. Elakkan bersentuhan dengan orang yang mempunyai jangkitan yang mungkin merebak kepada orang lain (seperti cacar air, campak, selesema). Rujuk doktor anda jika anda terdedah kepada jangkitan atau untuk maklumat lanjut.

Tidak mempunyai imunisasi / vaksin tanpa persetujuan doktor anda. Elakkan bersentuhan dengan orang yang baru-baru ini menerima vaksin hidup (seperti vaksin selesema yang dihirup melalui hidung).

Untuk mengurangkan kemungkinan memotong, memar, atau cedera, gunakan berhati-hati dengan objek tajam seperti pisau cukur dan pemotong kuku, dan elakkan aktiviti seperti sukan bersukan.

Sebelum menjalani pembedahan, beritahu doktor atau doktor gigi tentang semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi, ubat tanpa preskripsi, dan produk herba).

Orang dewasa lebih tua mungkin lebih sensitif terhadap kesan sampingan ubat ini, terutama risiko jangkitan.

Semasa mengandung, ubat ini harus digunakan hanya apabila diperlukan dengan jelas. Bincangkan risiko dan manfaat dengan doktor anda. Ibu yang telah menggunakan ubat ini semasa mengandung harus meminta doktor tentang imunisasi / vaksinasi untuk bayi yang baru dilahirkan.

Tidak diketahui jika ubat ini masuk ke dalam susu ibu. Rujuk doktor anda sebelum menyusu.

Pautan Berkaitan

Apakah yang perlu saya ketahui mengenai kehamilan, kejururawatan dan pentadbiran Simponi ARIA Vial kepada kanak-kanak atau orang tua?

Interaksi

Interaksi

Interaksi ubat boleh mengubah cara ubat anda berfungsi atau meningkatkan risiko anda untuk kesan sampingan yang serius. Dokumen ini tidak mengandungi semua kemungkinan interaksi dadah. Simpan senarai semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi / bukan preskripsi dan produk herba) dan bagikan dengan doktor dan ahli farmasi anda. Jangan mulakan, berhenti, atau mengubah dos ubat-ubatan tanpa kelulusan doktor anda.

Sesetengah produk yang boleh berinteraksi dengan ubat ini termasuk: penyekat TNF lain (seperti adalimumab, certolizumab, etanercept, infliximab), ubat lain yang melemahkan sistem imun (seperti abatacept, anakinra, siklosporin).

Elakkan rawatan yang mengandungi bakteria atau virus hidup (seperti BCG, vaksin selsema yang dihirup melalui hidung) kerana mereka boleh meningkatkan risiko anda untuk jangkitan serius semasa anda menggunakan golimumab.

Pautan Berkaitan

Adakah Simponi ARIA Vial berinteraksi dengan ubat lain?

Berlebihan

Berlebihan

Jika seseorang telah berlebihan dan mempunyai gejala yang serius seperti lulus atau masalah bernafas, hubungi 911. Jika tidak, hubungi pusat kawalan racun dengan serta-merta. Penduduk AS boleh menghubungi pusat kawalan racun tempatan di 1-800-222-1222. Penduduk Kanada boleh menghubungi pusat kawalan racun wilayah.

Nota

Jangan berkongsi ubat ini dengan orang lain.

Ujian makmal dan / atau perubatan (seperti jumlah darah yang lengkap, fungsi hati, ujian kulit, ujian TB / hepatitis B) perlu dilakukan sebelum anda memulakan rawatan, secara berkala untuk memantau kemajuan anda, atau untuk memeriksa kesan sampingan. Rujuk doktor anda untuk maklumat lanjut.

Dosis yang tidak dijawab

Jika anda terlepas dos, hubungi doktor atau ahli farmasi anda untuk menubuhkan jadual dos yang baru.

Penyimpanan

Tidak berkenaan. Ubat ini diberikan di hospital atau klinik dan tidak akan disimpan di rumah. Maklumat terkini yang disemak semula Oktober 2017. Hakcipta (c) 2017 Databank Pertama, Inc.

Imej Simponi ARIA 12.5 mg / mL penyelesaian intravena

Simponi ARIA 12.5 mg / mL penyelesaian intravena

warna

tidak berwarna

bentuk

Tiada data.

jejak

Tiada data.

<Kembali ke Galeri