Multiple sclerosis (MS) dan sclerosis lateral amyotrophic (ALS) adalah penyakit yang berlainan dengan beberapa ciri dan gejala yang serupa.

Mereka berdua:

• Mempengaruhi otot anda dan keupayaan anda untuk menggerakkan badan anda
• Serang otak dan saraf tunjang anda
• Mempunyai "sklerosis" dalam nama mereka
• Sebabkan parut atau pengerasan di sekitar sel-sel saraf

Mereka mempunyai beberapa perbezaan utama, walaupun. MS adalah penyakit autoimun yang menyebabkan tubuh anda menyerang dirinya sendiri. ALS, yang juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig, adalah gangguan sistem saraf yang memusnahkan sel-sel saraf di otak dan saraf tunjang. Kedua-duanya dirawat secara berbeza.

Penyakit dan Sel Saraf Anda

"Sclerosis" adalah perkataan Yunani untuk "bekas luka." Kedua-dua ALS dan MS menyebabkan penyisiran serat gentian saraf tetapi proses bagaimana ia berlaku adalah berbeza bagi setiap.

Sel-sel saraf di dalam badan anda dibalut dengan penutup nipis yang disebut sarung myelin. Mereka melindungi sel-sel ini, sama seperti bagaimana penebat melindungi wayar elektrik.

Apabila anda mempunyai MS, tubuh anda menyerang sarung myelin di otak dan saraf tunjang.

Apabila sarung myelin rosak, isyarat dari otak anda ke bahagian lain dari badan anda mendapat pusingan pendek.

ALS memecahkan sel-sel saraf sebenar di otak dan saraf tunjang. Sel-sel ini, yang dikenali sebagai neuron motor, bertanggungjawab terhadap otot sukarela di dalam tangan, kaki, dan muka anda.

Anda kehilangan kawalan fungsi motor anda, dan apabila neuron motor pecah, sarung myelin mengeras.

Gejala dan Outlook

Pada peringkat awal, beberapa gejala ALS boleh sama dengan MS. Ini termasuk:

• Kuat, otot lemah
• Mengganggu atau kekejangan
• Keletihan
• Masalah berjalan

Sekiranya anda mengalami simptom ini, jangan cuba meneka apa yang berlaku. Lihat doktor dan dapatkan diagnosis.

Oleh kerana ALS menyerang saraf yang berurusan dengan pergerakan, gejala-gejala anda akan semakin buruk.

Pada peringkat lanjut penyakit ini, anda boleh:

• Percakapan yang tidak jelas
• Sesak nafas
• Masalah pernafasan
• Masalah menelan
• Ketidakupayaan untuk bergerak (lumpuh)

Kebanyakan orang dengan ALS hidup 5 tahun atau kurang selepas diagnosis mereka, tetapi ada yang hidup lebih lama. Penyelidikan sedang dijalankan untuk mencari rawatan untuk memanjangkan dan meningkatkan kualiti hidup.

Berlanjutan

Dengan MS, perjalanan penyakit lebih sukar untuk diramalkan. Gejala anda boleh datang dan pergi, dan mungkin juga hilang selama berbulan-bulan atau tahun pada satu-satu masa.

Tidak seperti ALS, yang hanya mempengaruhi saraf yang terlibat dalam pergerakan, MS juga boleh menjejaskan anda:

• Senses - rasa, bau, sentuhan, penglihatan
• Kawalan pundi kencing
• Kesihatan mental dan emosi
• Kepekaan terhadap suhu

Kerana komplikasi yang berkaitan dengan penyakit, jangka hayat seseorang dengan MS adalah kurang lebih 7 tahun berbanding seseorang tanpanya, kata penyelidikan.

Lebih Perbezaan

MS didiagnosis lebih awal dalam kehidupan daripada ALS.

• Ia biasanya ditemui di antara umur 20 dan 40 tahun.
• ALS sering didiagnosis antara 40 dan 70.

Mereka menjejaskan jantina dengan cara yang berbeza.

• Lebih ramai wanita daripada lelaki mendapat MS.
• ALS adalah lebih biasa pada lelaki.

MS adalah yang paling biasa di Caucasians. ALS memberi kesan kepada semua kumpulan etnik yang sama.

ALS boleh diwarisi, tetapi MS tidak boleh.

• Sehingga 10% kes ALS diluluskan secara langsung melalui gen.
• Itu tidak begitu dengan pelbagai sklerosis. Tetapi jika ibu, ayah, atau adik-beradik anda mempunyai MS, anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat penyakit ini.

Lebih ramai orang di Amerika Syarikat mempunyai MS daripada ALS.

• Dianggarkan 12,000-30,000 orang mempunyai ALS di seluruh negara.
• Lebih daripada 400,000 hidup dengan MS.

Tiada ubat untuk sebarang keadaan, tetapi rawatan boleh membantu melambatkan kedua-dua penyakit. Perubahan gaya hidup boleh membantu anda menguruskan gejala anda dan meningkatkan kualiti hidup anda juga.

Seterusnya Dalam Syarat Berkaitan MS

Myelitis melintang