Lumoxiti Intravena: Kegunaan, Kesan Sampingan, Interaksi, Gambar, Amaran & Dos -

Isi kandungan:

Anonim
Kegunaan

Kegunaan

Ubat ini digunakan untuk merawat kanser jenis tertentu (leukemia sel berbulu). Ia adalah ubat kemoterapi yang berfungsi dengan melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel-sel kanser.

Cara menggunakan Lumixiti Vial

Baca Panduan Ubat yang disediakan oleh ahli farmasi anda sebelum anda mula menggunakan moxetumomab pasudotox-tdfk dan setiap kali anda mendapatkan isi semula. Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, tanya doktor atau ahli farmasi anda.

Ubat ini diberikan melalui suntikan ke dalam vena seperti yang diarahkan oleh doktor anda, biasanya lebih dari 30 minit. Ia diberikan oleh seorang profesional penjagaan kesihatan, biasanya pada hari 1, 3, dan 5 kitaran 28 hari. Untuk mengurangkan risiko kesan sampingan, minum banyak cecair (seperti air, susu, atau jus) pada hari 1 hingga 8 setiap kitaran. Bergantung kepada berat badan anda, anda perlu meminum sehingga lapan atau sehingga dua belas gelas penuh (8 auns / 240 ml setiap satu) cecair pada hari-hari seperti yang diarahkan oleh doktor anda. Tanya doktor anda untuk arahan khusus.

Dos adalah berdasarkan keadaan perubatan anda, berat badan, dan tindak balas terhadap rawatan.

Doktor anda mungkin memberi ubat lain (seperti acetaminophen, antihistamin) sebelum dan selepas setiap dos untuk mengurangkan reaksi semasa rawatan anda. Berhati-hati mengikut arahan doktor anda untuk semua ubat anda.

Pautan Berkaitan

Keadaan apa yang dirawat oleh Lumoxiti Vial?

Kesan sampingan

Kesan sampingan

Lihat juga bahagian Amaran.

Reaksi semasa suntikan biasanya berlaku. Beritahu doktor profesional anda dengan segera jika anda mengalami gejala semasa suntikan seperti menggigil, demam, siram, sakit kepala, loya, muntah, sesak nafas, degupan jantung cepat, atau sakit otot. Doktor anda boleh menghentikan rawatan anda untuk sementara waktu jika reaksi yang teruk berlaku.

Mual, cirit-birit, atau sembelit boleh berlaku. Jika mana-mana kesan ini bertahan atau bertambah teruk, beritahu doktor atau ahli farmasi dengan segera.

Orang yang menggunakan ubat ini mungkin mempunyai kesan sampingan yang serius. Walau bagaimanapun, doktor anda telah menetapkan ubat ini kerana dia telah menilai bahawa faedah kepada anda adalah lebih besar daripada risiko kesan sampingan. Pemantauan dengan hati-hati oleh doktor anda boleh mengurangkan risiko anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang serius, termasuk: kekejangan otot, rasa sakit / kesedihan, denyutan jantung cepat / tidak teratur, masalah mata (seperti penglihatan kabur, mata kering, rasa tidak selesa / rasa sakit).

Ubat ini boleh mengurangkan keupayaan anda untuk melawan jangkitan. Ini mungkin membuat anda lebih cenderung untuk mendapatkan jangkitan yang serius (jarang berlaku) atau membuat sebarang jangkitan yang lebih buruk. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan (seperti sakit tekak yang tidak hilang, demam, menggigil, batuk).

Reaksi alergi yang sangat serius terhadap ubat ini jarang berlaku. Walau bagaimanapun, dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda perhatikan apa-apa gejala tindak balas alahan yang serius, termasuk: ruam, gatal-gatal / bengkak (terutama muka / lidah / tekak), pening yang teruk, masalah pernafasan.

Ini bukan senarai lengkap kemungkinan kesan sampingan. Jika anda melihat kesan lain yang tidak disenaraikan di atas, hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Di Amerika Syarikat -

Hubungi doktor anda tentang nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau di www.fda.gov/medwatch.

Di Kanada - Panggil doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Health Canada di 1-866-234-2345.

Pautan Berkaitan

Senaraikan kesan sampingan Lumixiti dengan kemungkinan dan keterukan.

Langkah berjaga-jaga

Langkah berjaga-jaga

Sebelum menggunakan moxetumomab pasudotox-tdfk, beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda alergi terhadapnya; atau jika anda mempunyai alahan lain. Produk ini mungkin mengandungi ramuan yang tidak aktif, yang boleh menyebabkan reaksi alahan atau masalah lain. Bercakap dengan ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.

Sebelum menggunakan ubat ini, beritahu doktor atau ahli farmasi anda tentang sejarah perubatan anda, terutamanya: masalah buah pinggang, masalah pendarahan / darah yang lain.

Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh membuat anda lebih cenderung mendapat jangkitan atau memburukkan sebarang jangkitan semasa. Elakkan bersentuhan dengan orang yang mempunyai jangkitan yang mungkin merebak kepada orang lain (seperti cacar air, campak, selesema). Rujuk doktor anda jika anda terdedah kepada jangkitan atau untuk maklumat lanjut.

Tidak mempunyai imunisasi / vaksin tanpa persetujuan doktor anda. Elakkan bersentuhan dengan orang yang baru-baru ini menerima vaksin hidup (seperti vaksin selesema yang dihirup melalui hidung).

Untuk mengurangkan kemungkinan memotong, memar, atau cedera, gunakan berhati-hati dengan objek tajam seperti pisau cukur dan pemotong kuku, dan elakkan aktiviti seperti sukan bersukan.

Ubat ini boleh membuat anda pening. Alkohol atau ganja (ganja) boleh membuat anda lebih pening. Jangan memandu, menggunakan jentera, atau buat apa sahaja yang perlu berjaga-jaga sehingga anda boleh melakukannya dengan selamat. Hadkan minuman beralkohol. Bercakap dengan doktor anda jika anda menggunakan ganja (ganja).

Sebelum menjalani pembedahan, beritahu doktor atau doktor gigi tentang semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi, ubat tanpa preskripsi, dan produk herba).

Orang dewasa lebih tua mungkin lebih sensitif terhadap kesan sampingan ubat ini, terutamanya kerosakan buah pinggang.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda tidak boleh hamil semasa menggunakan moxetumomab pasudotox-tdfk. Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Wanita yang mengandung umur harus bertanya mengenai bentuk kawalan kelahiran yang boleh dipercayai semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 30 hari selepas menghentikan rawatan. Sekiranya anda hamil, beritahu doktor anda tentang risiko dan faedah ubat ini.

Tidak diketahui jika ubat ini masuk ke dalam susu ibu. Rujuk doktor anda sebelum menyusu.

Pautan Berkaitan

Apa yang perlu saya ketahui mengenai kehamilan, menyusui dan mentadbir Lumoxiti Vial kepada kanak-kanak atau orang tua?

Interaksi

Interaksi

Pautan Berkaitan

Adakah Lumoxiti Vial berinteraksi dengan ubat lain?

Berlebihan

Berlebihan

Jika seseorang telah berlebihan dan mempunyai gejala yang serius seperti lulus atau masalah bernafas, hubungi 911. Jika tidak, hubungi pusat kawalan racun dengan serta-merta. Penduduk AS boleh menghubungi pusat kawalan racun tempatan di 1-800-222-1222. Penduduk Kanada boleh menghubungi pusat kawalan racun wilayah.

Nota

Makmal dan / atau ujian perubatan (seperti berat badan, tekanan darah, fungsi buah pinggang, kiraan darah lengkap, tahap garam / mineral darah) perlu dilakukan sebelum anda mula menggunakan ubat ini dan semasa anda menggunakannya. Wanita wanita mengandung harus menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan ubat ini. Simpan semua pelantikan perubatan dan makmal.

Dosis yang tidak dijawab

Untuk manfaat terbaik, adalah penting untuk menerima setiap dos ubat ini yang dijadualkan seperti yang diarahkan. Jika anda terlepas dos, hubungi doktor atau ahli farmasi anda segera untuk menubuhkan jadual dos yang baru.

Penyimpanan

Tidak berkenaan. Ubat ini diberikan di hospital atau klinik atau pejabat doktor dan tidak akan disimpan di rumah. Maklumat terakhir yang disemak November 2018. Hakcipta (c) 2018 Databank Pertama, Inc.

Imej

Maaf. Tiada gambar yang tersedia untuk ubat ini.