Sekiranya anda mempunyai sklerosis berganda progresif sekunder (SPMS), kemungkinan besar anda bermula dengan jenis pengulangan semula (RRMS). Peralihan kepada SPMS sering berlaku dengan perlahan, dan sukar untuk mengetahui dengan pasti jika keadaan anda berubah.

Satu cara untuk memberitahu kedua-dua jenis MS adalah bahawa RRMS bergerak antara tempoh gejala yang disebut kambuh dan tempoh bebas gejala dipanggil remisi. Dalam SPMS, simptom dan ketidakupayaan secara beransur-ansur meningkat dari semasa ke semasa.

Doktor anda akan memeriksa anda dan melakukan ujian untuk mengetahui sama ada anda masih mempunyai RRMS atau anda telah berpindah ke SPMS. Jika anda telah membuat peralihan ke peringkat baru, beberapa perubahan pada pelan rawatan anda dapat membantu anda menguruskan gejala anda dengan lebih baik.

Gejala SPMS

Gejala anda memberi petunjuk utama bahawa penyakit anda telah berubah. Dengan SPMS, anda akan mempunyai kurang atau tiada kambuh. Apabila anda mengalami penyakit berulang, anda mungkin tidak dapat pulih sepenuhnya seperti yang pernah anda lakukan. Sebaliknya, gejala anda secara beransur-ansur menjadi semakin teruk dalam tempoh beberapa bulan.

Berlanjutan

Gejala-gejala yang bergantung kepada bidang otak dan saraf tunjang yang telah rosak. Gejala SPMS tidak berbeza dengan RRMS, tetapi mereka mungkin lebih teruk.

Berikut adalah beberapa tanda bahawa anda telah membangunkan SPMS:

• Lebih letih, kebas, atau kelemahan
• Penglihatan berganda atau masalah lain dengan penglihatan anda
• Meningkatkan masalah dengan berjalan kaki, keseimbangan, dan koordinasi
• Masalah pundi kencing dan usus
• Memikirkan masa yang lebih sukar, mengingati, dan menumpukan perhatian

Bagaimana Doktor Anda Mengesan SPMS

Sebaik sahaja anda mengetahui bahawa anda mempunyai RRMS, doktor anda akan mengesan penyakit anda untuk melihat jika gejala anda berubah.

Semasa lawatan berkala, doktor akan bertanya bagaimana perasaan anda. Jangkakan untuk menjawab soalan seperti:

• Adakah anda mempunyai gejala baru?
• Bilakah mereka mula?
• Adakah gejala anda menjadi lebih buruk atau kekal sama?

Biasanya, doktor mendiagnosis SPMS apabila gejala-gejala anda semakin memburuk selama sekurang-kurangnya 6 bulan.

Ujian untuk SPMS

Tiada ujian tunggal yang boleh mengesahkan bahawa anda mempunyai SPMS. Tetapi doktor anda boleh mengesan perubahan dalam penyakit anda dengan ujian yang menunjukkan berapa banyak kerosakan saraf anda.

Berlanjutan

MRI (pengimejan resonans magnetik). Dalam MS, sistem imun - pertahanan tubuh anda terhadap kuman - menyerang myelin, salutan yang mengelilingi dan melindungi saraf anda. Ini mewujudkan kawasan kerosakan yang dipanggil lesi di dalam otak dan saraf tunjang.

MRI menggunakan magnet yang kuat dan gelombang radio untuk membuat gambar otak dan saraf tunjang anda. Imej ini menunjukkan berapa banyak lesi yang anda ada dan di mana ia berada. Doktor anda boleh mencari kawasan yang rosak ini untuk melihat apakah penyakit anda telah berubah atau jika anda mengalami luka baru.

Ujian cecair Cerebrospinal (CSF). CSF adalah cecair yang jelas bahawa mandi dan melindungi otak dan saraf tunjang. Doktor anda akan memeriksa protein tertentu dan bahan-bahan lain dalam CSF anda yang boleh menunjukkan sama ada sistem imun anda menyebabkan keradangan. Ini bermakna penyakit anda aktif.

Untuk mengambil contoh CSF, doktor anda akan melakukan tusukan lumbar, juga dikenali sebagai tunjang tulang belakang. Anda akan berbaring di sebelah anda semasa mereka meletakkan jarum ke tulang belakang yang lebih rendah dan mengeluarkan beberapa cecair untuk ujian.

Ujian berpotensi (EP). Ini adalah pemeriksaan saraf elektrik anda untuk mengetahui sama ada MS telah merosakkan orang-orang yang membantu anda melihat, mendengar, dan merasa. Doktor anda meletakkan elektrod pada kulit kepala anda untuk merakam aktiviti elektrik di otak anda. Dia akan melakukan ini apabila anda melihat corak pada skrin video, mendengar beberapa klik, atau mendapatkan denyutan yang sangat kecil di lengan atau kaki anda.

Berlanjutan

Selepas Diagnosis

Ia boleh mengambil masa bertahun-tahun menonton gejala untuk doktor untuk mengesahkan bahawa RRMS anda telah berubah menjadi SPMS. Anda boleh membantu proses ini dengan membiarkan doktor mengetahui jika anda mempunyai gejala baru atau jika mereka menjadi lebih buruk.

Sebaik sahaja anda mengetahui bahawa anda mempunyai SPMS, anda dan doktor anda boleh membincangkan perubahan kepada pelan rawatan anda untuk membantu anda menguruskan gejala.