Sindrom Treacher Collins (TCS) adalah keadaan yang jarang berlaku. Bayi yang melahirkannya dilahirkan dengan cacat telinga, kelopak mata, tulang pipi, dan tulang rahang. Tiada ubat, tetapi pembedahan boleh membuat perbezaan yang besar. Keadaan ini disebabkan oleh gen yang tidak normal yang mempengaruhi bagaimana bentuk wajah. Kehilangan pendengaran adalah perkara biasa.

TCS menjejaskan kira-kira satu daripada setiap 50,000 bayi yang dilahirkan. TCS sentiasa genetik tetapi biasanya tidak diwarisi.

Untuk kira-kira 60% daripada kanak-kanak yang mendapatkannya, ibu bapa tidak membawa gen. Bagi mereka, peluang untuk menyampaikannya kepada anak lain agak rendah.

Dalam 40% kes yang lain, kanak-kanak mendapatnya daripada ibu bapa. Kemungkinan berlalu bersama-sama dengan setiap kehamilan adalah 50%.

Tanda dan Masalah

Tanda-tanda fizikal TCS berbeza dari anak ke kanak-kanak. Ada yang mempunyai kes-kes yang sangat ringan yang sukar dilihat. Bagi yang lain, ia agak teruk. Tanda-tanda boleh termasuk:

• Pandangan rata, tenggelam, atau sedih ke muka
• Tulang pipi terlalu kecil
• Mata yang merosot
• Tisu kelopak mata yang hilang
• Kedudukan pada kelopak mata bawah
• Cleft lelang (pembukaan di bumbung mulut)
• Laluan luar biasa
• Rahang atas dan bawah kecil dan dagu
• Misshapen atau hilang telinga
• Pertumbuhan kulit di depan telinga

Keadaan ini boleh membuat sukar untuk bernafas, tidur, makan, dan mendengar. Masalah dengan gigi dan mata kering boleh mengakibatkan jangkitan.

Kehidupan boleh menjadi sukar bagi orang yang mempunyai TCS. Kecacatan boleh membawa kepada masalah dalam hubungan keluarga dan sosial. Kaunseling dan pertemuan dengan ahli terapi mungkin idea yang baik apabila anak anda bertumbuh.

Adakah Anak Saya Memiliki Sindrom Treacher Collins?

Doktor akan memeriksa bayi anda selepas lahir. Kadang-kadang itulah yang diperlukan untuk mendiagnosis TCS. Doktor mungkin mahu mengambil X-ray atau imej lain. Ini boleh menunjukkan perkara seperti rahang tambahan atau isu telinga yang sukar dilihat. Sesetengah gejala sindrom Treacher Collins adalah seperti keadaan lain. Itulah sebabnya doktor ingin pasti.

Ujian genetik boleh menunjukkan perubahan gen yang mungkin menyebabkan TCS bayi anda. Langkah pertama adalah untuk bercakap dengan kaunselor genetik yang akan menerangkan ujian dan mengapa anda mungkin, atau mungkin tidak, mahu memilikinya. Doktor anda boleh membantu anda dengan ini.

Berlanjutan

Cara Merawat Sindrom Treacher Collins

TCS tidak dapat sembuh. Dan tidak ada rawatan yang terbaik untuk semua orang yang memilikinya. Itu kerana setiap kes berbeza. Ia bergantung pada masalah yang ada pada anak anda, atau mungkin pada masa akan datang. Jika bayi anda mempunyai TCS, anda akan mendapat pendengarannya.

Tulang yang cacat di muka juga boleh membuat sukar bagi anak anda untuk bernafas dan makan. Jika bayi baru lahir mempunyai masalah ini, doktor anda akan mendapat nasihat. Bayi anda mungkin memerlukan tiub untuk membantu dia bernafas.

Banyak pembedahan boleh memperbaiki atau memperbaiki masalah. Bercakap dengan doktor anda tentang apa yang terbaik untuk anak anda dan apakah masa terbaik untuk mengurusnya.

Operasi yang mungkin diperlukan oleh anak anda:

• Pembedahan hidung untuk membuka saluran udara yang disekat
• Pembedahan mulut untuk langit-langit celah
• Pembaikan soket mata
• Pembaikan kelopak mata
• Pembaikan hidung
• Pembaikan tulang pipi
• Pembaikan tulang rahang
• Pembedahan untuk membina semula telinga

Ini memerlukan pakar bedah yang pakar dalam operasi pada muka dan kepala.

Rawatan lain tidak melibatkan pembedahan - alat bantu dengar, serta program ucapan dan bahasa. Anda mungkin mahu menyertai kumpulan sokongan untuk keluarga dengan anak-anak yang mempunyai TCS atau kecacatan kelahiran yang lain. Doktor atau hospital anda boleh membantu anda mencarinya.

Sekiranya bayi anda mempunyai keadaan ini, anda akan dapat melakukan yang terbaik untuk menjadikan hidupnya lebih mudah. Kecacatan wajah boleh menjadi cabaran sebenar, tetapi terdapat banyak maklumat dan sokongan yang tersedia untuk membantu anda menjaga anak anda.