Neuromyelitis optica, atau NMO, adalah penyakit yang memberi kesan kepada mata dan saraf tunjang. Ia juga dikenali sebagai penyakit Devic. Ia tidak begitu biasa - hanya kira-kira 4,000 orang di Amerika Syarikat memilikinya.

NMO berlaku kerana sistem imun badan anda menyerang sel-sel yang sihat dalam sistem saraf pusat anda (otak anda dan saraf tunjang anda). Serangan ini boleh berlaku dalam beberapa hari atau minggu - ini dipanggil NMO monophasic. Atau anda boleh pergi lama antara serangan, walaupun bulan atau tahun. Ini dipanggil semula NMO. Dengan mengembalikan NMO, gejala hilang tetapi boleh kembali dan menjadi lebih buruk dari masa ke masa.

Lelaki dan wanita sama-sama mungkin mendapat jenis monophasic, tetapi wanita mendapat NMO lebih kerap daripada lelaki. Kanak-kanak juga boleh mendapat penyakit ini.

Gejala

Tanda-tanda NMO jatuh ke dalam dua kategori. Lihat doktor anda jika anda mempunyai gejala-gejala berikut:

• Neuritis optik: keradangan saraf optik (ini membawa maklumat dari mata anda ke otak anda). Anda mungkin merasa sakit mendadak di dalam mata anda. Itu boleh diikuti dengan masalah seperti tidak melihat dengan jelas atau bahkan buta. Ia biasanya berlaku hanya dalam satu mata, tetapi ia boleh berlaku di kedua-dua belah pihak.
• Myelitis melintang: keradangan saraf tunjang. Ini boleh menyebabkan masalah dengan lengan dan kaki anda, termasuk rasa sakit, kelemahan, kebas, atau lumpuh. Ia juga boleh menyebabkan kehilangan kawalan pundi kencing dan usus anda. Anda boleh mengalami loya, muntah, cegukan, leher kaku, atau sakit kepala.

Kanak-kanak yang mempunyai NMO mungkin kelihatan keliru, mempunyai kejang, atau menjadi koma.

NMO Tidak MS

Satu lagi keadaan yang juga menyebabkan keradangan dan boleh membuat sukar untuk bergerak adalah pelbagai sklerosis (MS). Doktor yang biasa berfikir NMO adalah sejenis MS. Kini kajian menunjukkan mereka berbeza:

• MS biasanya berlaku lebih perlahan dan lebih lama.
• Terdapat ujian darah untuk NMO, tetapi tidak ada ujian darah untuk MS.
• MRI biasanya kelihatan normal apabila anda mula-mula mendapatkan NMO tetapi tidak dengan MS.
• Dengan NMO, anda mungkin mengalami loya, muntah, dan cegukan. Ini tidak selalunya berlaku dengan MS.

Berlanjutan

Sebab

Doktor tidak pasti apa yang menyebabkan NMO. Ia tidak kelihatan seperti berjalan dalam keluarga, tetapi banyak orang yang memilikinya juga mempunyai penyakit autoimun lain, di mana badan anda tersilap menyerang sel-sel yang sihat. Atau mereka mungkin mempunyai ahli keluarga yang mempunyai mereka. Beberapa contoh penyakit autoimun adalah diabetes jenis 1, arthritis rheumatoid, psoriasis, dan vitiligo.

Diagnosis

Doktor anda akan memeriksa anda dan memeriksa pemikiran, penglihatan, ucapan, kekuatan, dan refleks anda.Dia mungkin mahu menguji cecair dari tulang belakang dan darah anda. Lebih daripada 70% orang yang mempunyai NMO mempunyai protein tertentu dalam darah mereka yang disebut antibodi.

Doktor anda juga mungkin mahu melihat tulang belakang anda untuk melihat apakah ia meradang. Salah satu cara untuk melakukan itu adalah dengan ujian yang dipanggil MRI (pengimejan resonans magnetik). Ia menggunakan magnet yang besar dan komputer untuk mencipta imej korda tunjang anda.

Anda juga mungkin perlu melihat doktor yang pakar dalam merawat mata (pakar mata).

Rawatan

Tiada ubat untuk NMO, tetapi anda boleh melakukan sesuatu untuk merasa lebih baik atau merawat serangan. Gejala sering menjadi lebih baik dengan steroid atau kortikosteroid yang membantu dengan keradangan. Ubat-ubatan lain boleh membantu menjaga tubuh anda daripada melawan sel yang baik dan mencegah serangan masa depan.

Anda juga mungkin memerlukan beberapa ubat untuk merawat gejala seperti sakit atau pundi kencing atau masalah usus.

Doktor anda juga mungkin mencadangkan rawatan yang dipanggil plasmapheresis. Ini adalah apabila darah anda diedarkan melalui mesin yang menghilangkan antibodi.