Isi kandungan:
- Kegunaan
- Cara menggunakan Actemra Vial
- Pautan Berkaitan
- Kesan sampingan
- Pautan Berkaitan
- Langkah berjaga-jaga
- Pautan Berkaitan
- Interaksi
- Pautan Berkaitan
- Berlebihan
- Nota
- Dosis yang tidak dijawab
- Penyimpanan
Kegunaan
Ubat ini digunakan bersendirian atau dengan ubat-ubatan lain untuk merawat arthritis reumatoid sederhana dan sederhana pada orang dewasa. Ia juga digunakan untuk merawat arthritis rheumatoid pada kanak-kanak (seperti arthritis idiopatik remaja sistemik-SJIA, arthritis idiopatik remaja polyarticular-PJIA). Ia membantu mengurangkan kesakitan dan bengkak disebabkan oleh rheumatoid arthritis. Tocilizumab juga boleh digunakan untuk merawat reaksi (Cytokine Release Syndrome-CRS) yang disebabkan oleh rawatan kanser tertentu. Tocilizumab tergolong dalam kelas ubat-ubatan yang dikenali sebagai penghalang Interleukin-6 (IL-6). Ia berfungsi dengan menghalang IL-6, bahan yang dibuat oleh badan yang menyebabkan bengkak (keradangan).
Cara menggunakan Actemra Vial
Baca Panduan Ubat yang disediakan oleh ahli farmasi anda sebelum anda mula menggunakan tocilizumab dan setiap kali anda mendapatkan isi semula. Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, tanya doktor atau ahli farmasi anda.
Ubat ini diberikan oleh pakar penjagaan kesihatan seperti yang diarahkan oleh doktor anda. Ia diberikan oleh suntikan perlahan ke dalam vena selama 60 minit. Untuk rawatan rheumatoid arthritis pada orang dewasa atau PJIA, ubat ini biasanya diberikan setiap 4 minggu. Untuk rawatan SJIA, ubat ini biasanya diberikan setiap 2 minggu. Untuk rawatan CRS, ubat ini diberikan sekali dan kemudian seperti yang diarahkan oleh doktor anda jika lebih banyak dos diperlukan.
Dos adalah berdasarkan keadaan perubatan anda, umur, berat badan, ujian makmal, dan tindak balas terhadap rawatan.
Gunakan ubat ini dengan kerap untuk mendapatkan faedah yang paling. Untuk membantu anda mengingati, tandakan hari-hari pada kalendar apabila anda perlu menerima ubat tersebut.
Beritahu doktor anda jika keadaan anda tidak bertambah baik atau jika ia bertambah buruk.
Pautan Berkaitan
Apakah keadaan yang dilakukan oleh Actemra Vial?
Kesan sampinganKesan sampingan
Lihat juga bahagian Amaran.
Sakit kepala atau rasa sakit / kemerahan / bengkak pada tapak suntikan mungkin berlaku. Jika mana-mana kesan ini berterusan atau bertambah teruk, beritahu doktor atau ahli farmasi dengan segera.
Ingat bahawa doktor anda telah menetapkan ubat ini kerana dia telah menilai bahawa faedah kepada anda adalah lebih besar daripada risiko kesan sampingan. Ramai orang yang menggunakan ubat ini tidak mempunyai kesan sampingan yang serius.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang serius, termasuk: sakit perut / perut yang teruk.
Reaksi alergi yang sangat serius terhadap ubat ini jarang berlaku. Walau bagaimanapun, dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda perhatikan apa-apa gejala tindak balas alahan yang serius, termasuk: ruam, gatal-gatal / bengkak (terutama muka / lidah / tekak), pening yang teruk, masalah pernafasan.
Ini bukan senarai lengkap kemungkinan kesan sampingan.Jika anda melihat kesan lain yang tidak disenaraikan di atas, hubungi doktor atau ahli farmasi anda.
Di Amerika Syarikat -
Hubungi doktor anda tentang nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau di www.fda.gov/medwatch.
Di Kanada - Panggil doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Health Canada di 1-866-234-2345.
Pautan Berkaitan
Senarai kesan sampingan Actemra Vial oleh kemungkinan dan keterukan.
Langkah berjaga-jaga
Sebelum menerima tocilizumab, beritahu doktor atau ahli farmasi jika anda alah kepadanya; atau jika anda mempunyai alahan lain. Produk ini mungkin mengandungi ramuan yang tidak aktif, yang boleh menyebabkan reaksi alahan atau masalah lain. Bercakap dengan ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.
Sebelum menggunakan ubat ini, beritahu doktor atau ahli farmasi mengenai sejarah perubatan anda, terutamanya: diabetes, masalah sistem imun, jangkitan (termasuk masa lampau / semasa / pulang), masalah hati, kiraan sel darah rendah, masalah sistem saraf (seperti multiple sclerosis) , masalah perut / perut (seperti ulser, diverticulitis).
Tocilizumab boleh membuat anda lebih cenderung mendapat jangkitan atau memburukkan sebarang jangkitan semasa. Oleh itu, cuci tangan anda dengan baik untuk mencegah penyebaran jangkitan. Elakkan bersentuhan dengan orang yang mempunyai jangkitan yang mungkin merebak kepada orang lain (seperti cacar air, campak, tuberkulosis, selesema). Beritahu doktor anda jika anda tinggal, telah tinggal di, atau telah mengembara ke kawasan tertentu di mana terdapat peningkatan peluang untuk mendapatkan jangkitan kulat tertentu (blastomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmosis). Rujuk doktor anda jika anda terdedah kepada jangkitan atau untuk maklumat lanjut.
Tidak mempunyai imunisasi / vaksin tanpa persetujuan doktor anda. Elakkan bersentuhan dengan orang yang baru-baru ini menerima vaksin hidup (seperti vaksin selesema yang dihirup melalui hidung).
Dadah yang memberi kesan kepada sistem imun (seperti tocilizumab) boleh meningkatkan risiko kanser tertentu. Beritahu doktor anda jika anda pernah mempunyai sebarang jenis kanser.
Sebelum menjalani pembedahan, beritahu doktor atau doktor gigi tentang semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi, ubat tanpa preskripsi, dan produk herba).
Semasa mengandung, ubat ini harus digunakan hanya apabila diperlukan dengan jelas. Bincangkan risiko dan manfaat dengan doktor anda.
Tidak diketahui jika ubat ini masuk ke dalam susu ibu dan kesan pada bayi penyusu tidak diketahui. Rujuk doktor anda sebelum menyusu.
Pautan Berkaitan
Apa yang perlu saya ketahui mengenai kehamilan, kejururawatan dan pentadbiran Actemra Vial kepada kanak-kanak atau orang tua?
InteraksiInteraksi
Interaksi ubat boleh mengubah cara ubat anda berfungsi atau meningkatkan risiko anda untuk kesan sampingan yang serius. Dokumen ini tidak mengandungi semua kemungkinan interaksi dadah. Simpan senarai semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi / bukan preskripsi dan produk herba) dan bagikan dengan doktor dan ahli farmasi anda. Jangan mulakan, berhenti, atau mengubah dos ubat-ubatan tanpa kelulusan doktor anda.
Beberapa produk yang mungkin berinteraksi dengan ubat ini termasuk: ubat lain yang boleh menjejaskan sistem imun (seperti certolizumab).
Ubat ini boleh mempercepatkan penyingkiran ubat-ubatan lain dari tubuh anda, yang mungkin menjejaskan cara mereka bekerja. Contoh-contoh ubat-ubatan yang terjejas termasuk beberapa ubat kolesterol seperti atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazole, warfarin, dan lain-lain.
Ubat ini boleh mengurangkan keberkesanan kawalan kelahiran hormon seperti pil, patch, atau cincin. Ini boleh menyebabkan kehamilan. Bincang dengan doktor atau ahli farmasi anda jika anda perlu menggunakan kaedah kawalan kelahiran tambahan semasa menggunakan ubat ini. Juga beritahu doktor anda jika anda mengalami pendarahan atau pendarahan baru, kerana ini mungkin tanda-tanda bahawa kawalan kelahiran anda tidak berfungsi dengan baik.
Pautan Berkaitan
Adakah Actemra Vial berinteraksi dengan ubat lain?
BerlebihanBerlebihan
Jika seseorang telah berlebihan dan mempunyai gejala yang serius seperti lulus atau masalah bernafas, hubungi 911. Jika tidak, hubungi pusat kawalan racun dengan serta-merta. Penduduk AS boleh menghubungi pusat kawalan racun tempatan di 1-800-222-1222. Penduduk Kanada boleh menghubungi pusat kawalan racun wilayah.
Nota
Ujian makmal dan / atau perubatan (seperti jumlah darah yang lengkap, fungsi hati, ujian kolesterol) perlu dilakukan sebelum memulakan rawatan dan secara berkala semasa rawatan untuk memantau perkembangan anda atau menyemak kesan sampingan. Rujuk doktor anda untuk maklumat lanjut.
Dosis yang tidak dijawab
Untuk manfaat terbaik, adalah penting untuk menerima setiap dos ubat ini yang dijadualkan seperti yang diarahkan. Jika anda terlepas dos, hubungi doktor atau ahli farmasi anda segera untuk menubuhkan jadual dos yang baru.
Penyimpanan
Tidak berkenaan. Ubat ini diberikan di klinik dan tidak akan disimpan di rumah. Maklumat terakhir disemak Ogos 2017. Hakcipta (c) 2017 Databank Pertama, Inc.
Imej Actemra 80 mg / 4 mL (20 mg / mL) penyelesaian intravena
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tiada data.
- jejak
- Tiada data.
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tiada data.
- jejak
- Tiada data.
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tiada data.
- jejak
- Tiada data.